A propos du poste
Rattaché(e) à la Directrice CMC Développement, encadré(e) par une consultante expérimentée en Affaires Réglementaires CMC, vous l’assisterez sur les missions suivantes : -Rédaction de dossier de variations pour soumission en Europe (Modules 1 et 3)-Rédaction des parties qualité d’un dossier d’enregistrement pour l’Europe ou les US-Préparation d’une séquence CTD pour une variation en Europe avec le logiciel Lorenz-Maintien à jour des bases de données produits
A propos du profil recherché
Vous intégrez à la rentrée une formation de niveau Bac+5 (Master 2) dans le domaine des Affaires Réglementaires et êtes à la recherche d’une alternance d’un an ou d’un stage de 6 mois minimum. Vous avez envie d’approfondir vos connaissances de la classification des variations en Europe et de découvrir celle des US. Vous cherchez à développer des compétences sur la rédaction du contenu du dossier CTD Module 3. Vous souhaitez aussi avoir l’occasion de travailler sur des produits combinés (médicament - dispositif médical). Vous êtes motivé(e), proactif(ve), autonome, avec de bonnes facultés d’adaptation et de raisonnement logique.Curiosité, esprit d’équipe et un bon sens du relationnel sont également des atouts indispensables pour réussir votre alternance.
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