Chargéé msat bio produit et process h/f

Vivre ensemble une aventure humaine unique

La santé animale est au coeur de la santé de la planète. Travailler chez Virbac signifie participer à une aventure humaine unique où l'engagement de chacun contribue à la faire progresser. Encourager la mobilité interne entre nos métiers et nos filiales, proposer des plans de développement individuels et construire un partenariat managers-collaborateurs basé sur la confiance sont autant de perspectives de motivation pour nos équipes. Nous leur offrons également un cadre de travail propice à l'exploration de nouveaux territoires et à l'équilibre entre vie professionnelle et personnelle. Enfin, permettre à nos collaborateurs de se mobiliser pour la santé animale, c'est aussi être à leur écoute, les aider à acquérir de nouveaux savoir-faire pour les préparer à nos enjeux de demain et favoriser une approche toujours plus responsable de notre activité. La direction MSAT Bio, recherche pour son département département Produits et Souchiers :

un(e) Chargé(é) MSAT bio produit et process, poste en CDI basé à Carros (06)

Vos missions ?

Dans le cadre du cycle de vie des vaccins et du développement industriel, au sein de la direction MSAT Bio département Produits et Souchiers, vous interviendrez principalement en soutien de l'activité de production, des actions d'amélioration des procédés et en interface avec la R&D pour l'optimisation des produits et procédés existants.

Rattaché(e) au Manager MSAT Bio S&P, vous aurez pour missions :
- La maîtrise et le contrôle des procédés de production sur votre périmètre : conduite des projets d'amélioration des procédés, suivi des cartes de contrôles, gestion des change-contrôles majeurs.
- L'optimisation des procédés de fabrication actuels via l'amélioration des rendements et la compétitivité,
- La transposition en dimension industrielle des nouvelles souches vaccins,

- La recherche de pannes (troubleshooting) avec l'instruction des déviations majeures, en appliquant une méthodologie adaptée et en coordonnant le suivi des plans d'action.
- La gestion de la documentation en lien avec les procédés de fabrication des vaccins (QRM produits, QRM process, dossiers de lot) ainsi que la gestion des modifications de gammes opératoires.