L’entreprise : URGO Recherche Innovation et Développement - Une entreprise du Groupe URGO
Entreprise française à capital familial, le groupe URGO est aujourd’hui N°1 sur tous ses marchés de référence et affiche sa volonté de poursuivre leur développement à l’international. Une ambition soutenue par une démarche permanente d’innovation, des investissements importants en recherche et développement, en production et en recherche clinique pour démontrer l’efficacité thérapeutique des produits.
9 unités industrielles servent l’ensemble de nos clients.
Innover, être agile et incarner l'esprit entrepreneurial
En rejoignant URGO, vous intégrez un groupe dynamique, en mesure de vous offrir des parcours de carrière diversifiés et accélérés, à la fois en France et à l’International.
Dans le cadre du poste, le candidat recruté appartiendra à la société Urgo Recherche Innovation et Développement, qui réunit près de 180 personnes représentant toutes les étapes de la chaîne de valeur de l'innovation : veille, recherche, innovation, propriété intellectuelle, développement, études cliniques, transposition industrielle. En étroite collaboration avec les centres de Développement et de Recherche (laboratoires d’Analyses Chimiques, Matériaux et Physiques), vos missions seront de :
# Manager une équipe pluridisciplinaire de 6 personnes (Ingénieurs, Chargé de mission et Assistante).
# Piloter l’activité de validation de méthode analytique afin d’assurer la validation initiale et le maintien de l’état validé des méthodes analytiques tout au long de leur cycle de vie (matières-premières, semi-finis et produits-finis).
# Piloter l’activité de sous-traitance analytique.
# Assurer le suivi des projets d’amélioration continue au sein du laboratoire R&D en lien avec le pilote de l’activité (chargé de mission).
De niveau Bac +5 (Master, Diplôme Ingénieur) en Chimie Analytique, vous disposez d’une première expérience de 1 an minimum dans un laboratoire idéalement lié au domaine des Cosmétiques, des Dispositifs Médicaux ou du Pharmaceutique et disposez idéalement d'une première expérience en management.
Vous êtes rigoureux(se), autonome, organisé(e), avez un bon relationnel et une sensibilité aux aspects qualités et réglementaire. Vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques liées aux validations de méthode, transferts et méthodes physico-chimiques d'analyse (GC, HPLC, ICP, SAA …). et maîtrisé(e) l’anglais.
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