La structure de recherche clinique Necker-Cochin est une structure d’aide aux investigateurs dans tous les aspects de leurs projets. Cela est possible grâce à une mutualisation des moyens entre :
- Deux groupes hospitaliers de l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (APHP) dans le cadre de l’Université Paris Cité
- Et deux structures complémentaires : l’Unité de Recherche Clinique (URC) sous la coordination de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’APHP et le Centre d’Investigation Clinique Mère-Enfant (CIC 1419, APHP et Inserm).
L’objectif premier de notre structure de recherche clinique est donc d’aider les investigateurs dans toutes les étapes de leurs projets, de la rédaction du protocole à la publication, en mettant à leur disposition l’ensemble des outils méthodologiques, organisationnels et budgétaires nécessaires à l’aboutissement de leurs travaux de recherche.
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Ile-de-France, Paris (75)
Ville
Paris 14
Hôpital et/ou site
Hôpital Necker-Enfants malades - Paris 15 (GHU Centre)
Service d'affectation
URC CIC Paris centre Necker Cochin
Missions proposées
De manière générale, le méthodologiste/biostatisticien collabore avec les investigateurs et les chefs de projet à divers stades de la réalisation d’une étude : établissement et rédaction du protocole de recherche, analyse statistique, rédaction de l’article scientifique.
Missions Permanentes :
· Aide méthodologique aux investigateurs pour le dépôt de leur projet aux appels à projets (analyse critique de la littérature, définition du plan expérimental, choix des critères de sélection et critères de jugement, modalités de recueil des données médicales et de suivi des patients, planification des analyses et calcul du nombre de sujets nécessaire…)
- Réalise et/ou coordonne le travail d'analyse des données.
- Rédige le rapport d’analyse statistique
- Participe à la rédaction des articles scientifiques
- Veille à la qualité et à la sécurité des données.
- Veille à la mise en place des bonnes pratiques
- Veille scientifique et réglementaire
Compétences souhaitées
• Formation théorique et pratique en biostatistique, méthodologie et en Recherche Clinique
• Bonne connaissance des aspects réglementaires relatifs à la gestion des données dans la recherche médicale.
• Outils logiciels :
Maîtrise d’un logiciel de statistique : R®
Maîtrise des logiciels de bureautique : Word® Excel® Power Point®.
• Aptitude à travailler en équipe.
• Sens de l’organisation, rigueur et respect des délais.
Diplômes requis
Niveau Bac + 5 en biostatistique ou recherche clinique (Master).
Expérience requise
Expérience de 5 ans minimum dans une URC ou structure équivalente.
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