Supplay Marne-la-Vallée est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique. Devenez le nouveau CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUES H / F pour Sanofi sur le site de Gentilly. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 6 mois, en horaires de journée mercredi non travaillé.
SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Dans ce contexte, la Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche :
CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H / F)
Site de Gentilly (94)
Descriptif de la mission :
Au sein de l’équipe Médecine de spécialités, dans une dynamique très favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules en développement, vous serez en charge du portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang.
1. Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur.
2. Assurer le respect de la réglementation sur les différents projets marketing.
3. Participer à l'élaboration du plan de développement et Business Plan des médicaments de ce portefeuille en collaboration avec les différentes directions impliquées.
4. Tenir à jour les bases de données réglementaires.
Compétences requises :
Capacités d’analyse et de synthèse, Qualités d’organisation, de rigueur, de proactivité, d’agilité et de travail en équipe, Bon relationnel et bonne communication, Niveau d’anglais professionnel.
Formation / Expérience :
- Master 2 en Affaires Réglementaires des Industries de Santé ou équivalent -
#J-18808-Ljbffr
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