Oncologie

If you are a current Jazz employee please apply via the Internal Career site.Our patient-focused and science-driven approach powers pioneering research and developmentneuroscience. for more information.Rattaché au Medical Lead Hématologie- Oncologie, le MSL est responsable de l’implémentation du plan médical et de la stratégie locale qui garantissent une prise en charge optimale des produits commercialisés et en cours de développement de Jazz Pharmaceuticals. Il agit en tant que référent médical et scientifique en région dans les domaines d’expertises thérapeutiques concernés. Le MSL a pour principales responsabilité de délivrer une information scientifique et médicale de manière réactive en réponse aux demandes des experts ou professionnels de santé, de développer les partenariats scientifiques visant à améliorer la prise en charge des patients et faciliter les échanges d’informations scientifiques internes et externes, dans le respect des principes d’éthique et d’intégrité scientifique. Les données scientifiques présentées doivent être pertinentes, exhaustives et transparentes, qu’elles soient positives ou négatives, et scientifiquement validées entre la communauté médicale et Jazz Pharmaceuticals. Le MSL est tenu de mener ses missions et ses actions dans le respect des réglementations en vigueur (BPC, l’IFPMA, pharmacovigilance, etc...), de la réglementation française (notamment les dispositions déontologiques professionnelles du LEEM, etc...), mais aussi des procédures de conformité dans le domaine médical et des politiques internes et externes de Jazz Pharmaceuticals. Finalités de la missionEn tant que référent du département médical en région, le MSL a pour missions, dans ses domaines thérapeutiques d’expertise :D’apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé.Fonctions principalesGarant de l’information scientifique et médicale :Apporte les informations scientifiques et médicales pertinentes, intègres et rigoureuses (données cliniques, de développement, publications...) Rédige, avec l’aide du Medical Advisor et du Medical Lead, les supports d’information tels que :Analyse bibliographique actualisée et exhaustive.Répond, selon les besoins aux questions scientifiques et médicales, lors de commissions médicales d’établissements hospitaliers, en charge du bon usage du médicament.Implémente la stratégie médicale en régionIdentifie les professionnels de santé experts et les réseaux institutionnels (centres compétence etexcellence, décisionnaires de soins, organismes de santé publique, etc.) Définit les enjeux stratégiques médicaux régionaux en lien avec la stratégie nationale de l’entreprise.Construit, met en place et suit le plan médical régional.Est garant de la qualité scientifique et déontologique des projets en pleine cohérence avec les Dispositions Déontologiques Professionnelles du LEEM, la règlementation applicable, les autorisations de mise sur le marché des produits, les orientations stratégiques, l’image et les valeurs de Jazz Pharmaceuticals.Gère les projets scientifiques et médicauxMet en place, en partenariat avec les professionnels de santé experts de sa région, des évènements scientifiques régionaux à caractère non promotionnel.Met en place, avec les professionnels de santé de sa région, des programmes ou projets visant à optimiser la prise en charge du patient, notamment :Aide à la constitution des réseaux de soins/partages d’expériences entre experts,Soutien la conception des programmes d’informations, etc.Contribue à la coordination des études cliniques en accord avec la stratégie de l’entrepriseIdentifie et sélectionne les projets d’études scientifiques proposées par les cliniciens de sa région et les soumet pour validation à sa direction en accord avec les procédures Jazz.Assure le soutien du cycle de vie de tous les produitsAssure la responsabilité médicale en régionForme dans ses champs d’expertise les différents acteurs en contact avec les professionnels de santé.Répond à des demandes d’informations médicales et scientifiques dans le respect du bon usage du médicament.Collecte, analyse et rapporte les informations pouvant impacter les plans de développement, les projets d’essais cliniques, les stratégies de lancement.Organise des réunions d’information de type « staff hospitalier » et/ou « RP » avec ou sans intervenant externe, dans le respect de la réglementation applicable.Animer des réunions d’informations scientifiques.Prendre la parole en public.Sait gérer les projets scientifiques et médicauxA des capacités d’analyse et de synthèse d’informations complexes et diversifiées Est en capacité d’anticiper les évènements extérieurs.Sait mener des projets en transversalité.Formation et diplômes requis/souhaités Titulaire d’un diplôme ou d’une formation attestant d’un haut niveau de compétences médicales ou scientifiques (médecin, pharmacien ou PHD) répondant aux exigences suivantes :Master 2 minimum ou Ingénieur, dans un domaine scientifique ou médical,Exclusivement acquis par la voie de la formation initiale ou continue.Connaissance de l’industrie pharmaceutique et de l’environnement de la santé.DiversMaîtrise de l’informatique et notamment Microsoft Office (Word, PowerPoint et Excel) et Microsoft OutlookAnglais courant et professionnel indispensable (écrit oral)Maîtrise des principaux outils de communication à distance (ex. Zoom, Teams)Permis B en cours de validité Jazz Pharmaceuticals is an equal opportunity/affirmative action employer and all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, disability status, protected veteran status, or any characteristic protected by law. The successful candidate will also be eligible to participate in various benefits offerings, including, but not limited to, medical, dental and vision insurance, retirement savings plan, and flexible paid vacation. For more information on our Benefits offerings please click here: