Nous accompagnons une société pharmaceutique dans la recherche de leur futur Moniteur d'études non clinique/ Toxicologie H/F.
Vous avez déjà une expérience dans le milieu des études de toxicologie in vitro et in vivo ?
Vous avez participé à la sélection et la gestion de CRO ?
Vous avez l'habitude de concevoir et planifier des protocoles d'études ?
Vous maîtrisez l'anglais à l'écrit et à l'oral ?
Vous avez de bonnes capacités relationnelles ?
Cette offre en CDI va vous intéresser !
Vous aurez en charge le monitoring des études.
Vous serez l'interface entre les chefs de projets et les CRO.
Vous participerez à la sélection des CRO et assurerez les visites sur sites.
Vous élaborerez et mettrez en œuvre des protocoles d'étude.
Vous mettrez à jour des documents réglementaires (IND, IB,...).
Une première expérience sur ce type de fonction et la maîtrise de l'anglais sont nécessaires pour ce poste.
#J-18808-Ljbffr
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