Temps de travail : Temps partiel 50%
Mode de travail : Sur site
Type de contrat : Intérim
Intitulé de poste : Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F)
Au sein du département Affaires Scientifiques France / Opella Healthcare France (OHF), nous recherchons un Chef de Projet Affaires Réglementaires.
Temps partiel à 50%, répartition des jours à convenir avec le manager
Sanofi, situé à Neuilly-sur-Seine au Lab 157, est le siège mondial de la division Santé Grand Public depuis 2023. Ce site moderne et durable accueille environ 850 collaborateurs et collaboratrices et a été conçu pour répondre aux plus hauts standards de bien-être au travail, intégrant du mobilier de seconde main et des matériaux recyclés. Sanofi se concentre sur le développement de traitements innovants et de vaccins vitaux, tout en mettant l'accent sur la durabilité et la responsabilité sociale. Le site de Neuilly-sur-Seine joue un rôle clé dans ces efforts, en abritant des équipes dédiées à la recherche et au développement, à la fabrication, et à la technologie de l'information.
Participer à l’élaboration et la validation du matériel promotionnel destiné aux patients afin de garantir leur conformité avec les lignes directrices/normes internes et externes
Analyser, préparer et suivre les dossiers d’enregistrement et de maintenance en conformité avec les procédures, les modes opératoires internes, et la réglementation en vigueur
Implémenter les changements et préparer les articles de conditionnement
Diplôme : Pharmacien avec un master en affaires réglementaires
Expérience : 2 ans d’expérience dans le domaine des affaires réglementaires
Expérience en validation de matériel promotionnel.
Expérience en gestion d'équipes matricielles et partenariat avec des équipes interfonctionnelles telles que le marketing, les affaires industrielles et les affaires médicales.
Expérience en compliance (gestion des dossiers réglementaires).
Langues : Anglais professionnel courant (écrit et oral).
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