Vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :
- Coordonner le bon déroulement des études en liaison avec les promoteurs
- Contacter les patients pour leurs visites de suivi
- Tenir à jour les tableaux de suivi des études
- Tenir à jour les dossiers des patients inclus dans les protocoles
- Remplir les CRF des protocoles
- Suivre les déclarations des EI et EIG / répondre aux demandes d'informations complémentaires des services de vigilance.
- Participer aux visites de monitoring
- Tenir à jour les classeurs investigateurs et assurer une veille réglementaire sur les documents de l'étude
- Tenir régulièrement informé le chef de projet du CIC de l'avancée des inclusions et des difficultés éventuelles rencontrées.
Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse mail suivante : @.**
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