VOUS SOUHAITEZ REJOINDRE UNE ENTREPRISE DYNAMIQUE À FORTE AMBITION ?
P&B Group est une société spécialisée dans la conception et la production de produits de beauté et de santé (cosmétique, pharmaceutique, dispositif médicaux et complément alimentaire).
Aventure entrepreneuriale crée en 2012, P&B GROUP s'inscrit dans une dynamique de croissance durable et solide et compte aujourd'hui 650 personnes réparties sur 5 sites industriels pour un chiffre d'affaires de 130 millions d'Euros en 2023.
En plaçant l'innovation au coeur de notre stratégie, nous contribuons à la performance des marques françaises mais aussi internationales et nous sommes fiers d'être devenus le partenaire de plus de 200 marques renommées !
Nous les accompagnons sur toutes les étapes de la création de produit ; du développement R&D à la fabrication et au conditionnement du produit fini.
Entrepreneurs dans l'âme, audacieux et passionnés, nous jouons collectifs pour chaque jour contribuer au développement des collaborateurs et à la réussite de P&B Group.
Notre mission ? « Concepteur et producteur, pour une industrie innovante, éco-responsable et performante, au service de la beauté et de la santé de demain »
Rejoindre l'aventure P&B Group, c'est avoir envie de faire bouger les lignes de l'industrie et de sa carrière !
POURQUOI NOUS REJOINDRE ?
Ici " l'aventure entrepreneuriale " est une réalité : réalisez des projets ambitieux et épanouissants, tout en rejoignant une entreprise qui s'engage à faire grandir ses équipes ;
Nos collaborateurs portent les valeurs de P&B Group : La Confiance, le Sens, l'Innovation et l'Audace.
Des femmes et des hommes passionnés par l'industrie de la beauté et de la santé, ambitieux et exigeants, créatifs et innovants, adaptables et pro-actifs. Ils possèdent un esprit d'équipe marqué, ont le goût de l'effort et l'envie de se dépasser. Des caractéristiques essentielles pour s'épanouir dans le Groupe ;
Vivez en plein coeur de régions pleine d'attraits ! Que ce soit en Provence, dans la Drôme, en Normandie ou en Bourgogne, nos régions regorgent de trésors et de paysages différents
Trouvez un équilibre de vie pro-perso, en bénéficiant d'une journée de télétravail par semaine ;
Annulez votre abonnement fitness et rejoignez notre équipe sportive !
En plus d'un parcours d'intégration individualisé, votre année sera rythmée de moments de convivialités avec notamment notre "Family Day" ! Pharmacien Responsable selon les CSP (Art R5124-34 à R5124-37)
- Organise et surveille l'ensemble des opérations pharmaceutiques notamment la fabrication, le contrôle, la libération des lots, le suivi et les rappels/retraits des lots, le stockage ou la distribution ;
- Veille aux bonnes conditions de transport ;
- Signe les dossiers réglementaires liés aux activités ;
- Exerce l'autorité sur les pharmaciens délégués et adjoints et les désigne ;
- Signale aux autres dirigeants de l'entreprise ou organisme tout obstacle ou limitation à l'exercice de ces attributions ;
- Met en oeuvre tous les moyens nécessaires en vue du respect des obligations prévues ;
- Veille, dans le cas de médicaments destinés à être mis sur le marché dans l'Union européenne, à ce que les dispositifs de sécurité aient été apposés sur le conditionnement ;
- Signale à l'ANSM toute mise sur le marché national d'un médicament qu'il estime falsifié, dont il assure la fabrication ou la distribution ;
- Participe aux délibérations des organes de gestion, d'administration, de Direction ou de surveillance, ou à celles de tout autre organe ayant une charge exécutive, de l'entreprise, lorsque ces délibérations concernent ou peuvent affecter l'exercice des missions relevant de sa responsabilité.
Dans le cas où un désaccord portant sur l'application des règles édictées dans l'intérêt de la santé publique oppose un organe de gestion, d'administration, de Direction ou de surveillance au Pharmacien Responsable, celui-ci en informe le Directeur Général de l'ANSM.
Directeur Qualité
- Définit la Politique Qualité du site et les moyens et ressources nécessaires en accord avec la Direction Générale.
- Planifie et contrôle la mise en oeuvre de l'Assurance Qualité opérationnelle et l'Assurance Qualité Système sur le site.
- Défini la stratégie de validation et de qualification et supervise sa mise en oeuvre
- Défini les standards et indicateurs qualité du site conformément aux référentiels applicables.
- Conçoit et anime les projets et/ou programmes qualité ;
Suivi du Système Qualité
- Garantie la conformité du SMQ aux référentiels applicables (BPF, BPD, ISO) ;
- Contrôle la conformité des processus et activités ;
- Supervise les investigations en cas de déviation ou réclamation.
- Supervise la base CAPAs
- Supervise les changes control
- Pilote les audits clients et inspections réglementaires
- Supervise la gestion documentaire
- Planifie le programme annuel d'audit internes
- S'assure de l'évaluation des sous-traitants et des fournisseurs ;
- Gère les cahiers des charges clients et les QTA avec les fournisseurs
- Certifie les lots de produits finis
Information / Conseil / Formation :
- Communique sur la politique Qualité et les programmes proposés.
- Réalise la veille réglementaire française et internationale en lien avec le Responsable Compliance ;
- Défini les orientations en matière de formation au management de la qualité (méthode, outils).
Management d'équipe
- Gère les ressources humaines de son équipe (recrutement, évaluation, formation) et du budget de son secteur ;
- Manage les relations professionnelles avec les autres services de l'entreprise.
Gestion des risques
- Gére les situations de crise auprès des autorités de tutelle
- Coordonne et anime la gestion du risque en collaboration avec les différents services, notamment la production et la logistique.
Personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) selon l'article 15 du Règlement (UE) 2017/745, doit faire en sorte que :
- La conformité des dispositifs soit correctement vérifiée, conformément au système de gestion de la qualité dans le cadre duquel les dispositifs concernés sont fabriqués, avant la libération d'un dispositif,
- Les laboratoires M. Richard appliquent et mettent à jour un système de surveillance après commercialisation conforme au règlement 2017/745,
- Les obligations, en matière de vigilance, soient remplies,
Dans le cas d'un dispositif faisant l'objet d'une investigation, la déclaration selon laquelle le dispositif en question est conforme aux exigences générales en matière de sécurité et de performances indépendamment des aspects relevant de l'investigation clinique et selon laquelle, en ce qui concerne ces aspects, toutes les précautions ont été prises pour protéger la santé et la sécurité du participant, soit délivrée.
Les actions en tant que correspondant de Matériovigilance des Laboratoires M. Richard dans tous les pays de commercialisation des produits dont ils sont fabricant soient assurées.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.