Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Rejoignez le groupe EFOR, société de conseil spécialisée dans les secteurs des Life Sciences et qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) spécialisé(e) dans la Validation de Systèmes Automatisés Industriels !
Rattaché(e) au Service Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes en charge de :
- Participer à la validation et qualification des systèmes automatisés utilisés dans nos processus de production et de contrôle qualité.
- Rédiger et exécuter les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) conformément aux réglementations en vigueur (GMP, GAMP, etc.).
- Collaborer avec les équipes techniques et les fournisseurs pour garantir la conformité des systèmes aux exigences réglementaires et fonctionnelles.
- Analyser les résultats de validation et rédiger les rapports associés.
- Assurer le suivi des non-conformités et proposer des actions correctives.
- Participer à l'amélioration continue des processus de validation et des systèmes automatisés.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.