Ingénieur support production h/f

Ingénieur Support Production H/F

Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Winthrop Industrie est là pour vous !

Sanofi est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.



Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet :





Lieu : Sisteron

Contrat : Asap jusqu'au 30/04/2026 avec un premier contrat de 6 mois

Rémunération : 4142,24€ brut mensuel

Horaires : Journée

Statut : Cadre

Formation : BAC+5 en chimie, diplôme école ingénieur

Expérience : Expérience en industrie chimique avec idéalement en chimie fine pharmaceutique, maîtrise des logiciels pack office, SAP.





Objectifs : Produire et mettre à disposition des principes actifs sur le marché dans une approche d'optimisation permanente en termes de qualité, sécurité, service client et quantité/coûts.



Votre mission :



· Fabrication de lots: Apporte son support sur le terrain lors de la fabrication des principes actifs dans le respect des coûts et délais, règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement.

· S'assurer du respect et de la mise en place des procédures et instructions de production.

· Participer à l'ajustement du planning de production à court terme (15 j)

· Décliner le planning de fabrication au niveau des équipements permettant d'identifier le plan de charge par quinzaine et connait les goulots d'étranglement.

· Participer à la rédaction des consignes quotidiennes.

· Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés

· Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication, proposer des actions correctrices et en assure le suivi

· Rédiger le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations

· Assurer la traçabilité des actions mises en place Qualité

· Participer au respect des politiques qualités dans l'atelier.

· Assurer le suivi des évènements Qualité (déclaration QQOQCCP, détermination de la cause première (5M), définition et réalisation des CAPAs et des ER associées).

· Participer aux inspections et audits internes et externes.

· Valider les dossiers lots è vérifie que les dossiers sont complets et statut sur écarts.

· Coordonner et/ou contribue à la formalisation des délivrables documentaires : Protocoles qualification, transfert, validation,. Feuilles Techniques (eFT, EBR,.), Feuilles de

· Nettoyage Documents relatifs à la formation des opérateurs (formation procédé, formation nouveaux produits) Procédures et instructions (issues de chantiers d'amélioration Continue).

· Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP,. pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)

· Animer des formations produits et met à jour des documents support. HSE

· Participer au respect des politiques HSE dans l'atelier.

· Participer aux audits internes et externes.



Si vous souhaitez participer à ce beau projet, n'hésitez pas à postuler !

Experience: Expérience exigée de 3 An(s)

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein ...