Ingénieur fiabilisateur h/f

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santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde.

Ingénieur Fiabilisation h/f

Lieu : Sisteron

Contrat : 01/02/2025 au 31/07/2025 avec

renouvellement possible

Rémunération : 3651,35€ brut mensuel

Horaires : Journée

Statut : Cadre

Formation et expérience : Bac+5 en chimie ou Génies des Procédés et expérience de 2 ans sur un poste similaire, pack office et anglais courant.

Votre mission :

· Participation à la collecte et l'analyse des données relatives au produit à industrialiser / modifier L'étude de faisabilité et d'implantation

· La formalisation des propositions pour les enchainements industriels: Business Case, taux d'occupation (capacity tool), taux de remplissage, bilans matières (mise en œuvre et rejets) et l'établissement du coût de revient industriel (CRI) prévisionnel

· La rédaction du cahier d'expression des besoins (URS) et/ou de la demande d'investissement (SPE) en apportant les éléments techniques/procédés nécessaires

· Lors de la campagne de validation: apporter son support sur le terrain lors de la validation

· Apporter son expertise dans l'analyse et le suivi du fonctionnement des installations / procédés

· Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication

· Proposer des actions correctrices et en assure le suivi rédige le bilan de campagne correspondant et propose des améliorations / optimisations

· Assurer la traçabilité des actions mises en place Support à la Production (rôle de fiabilisation) :

· Analyser les dysfonctionnements et dérives de fabrication (procédé et de fonctionnement des installations de production)

· Proposer des actions correctrices et en assure le suivi

· Contribuer à la modification des procédés existants ou la mise place de nouveaux produits en incluant le bilan de campagne

· Assurer la traçabilité des actions mises en place

· Participer à l'optimisation des pratiques et processus production autour de la conduite des procédés

· Participer au benchmark des meilleures pratiques et processus production lors des chantiers d'amélioration continue

· Rechercher les axes d'optimisation des procédés de fabrication sur les aspects productivité, QHSE et performance économique HSE : Respecter et faire respecter les règles et mesures HSE

· Coordonner et/ou contribuer à la formalisation des délivrables documentaires tels que les protocoles Qualification, Transfert, Validation, les Feuilles Techniques, les procédures et instructions

· Utiliser les outils de gestion des risques proactifs tels que AMDEC (FMEA), HACCP pour structurer la démarche Qualité notamment dans le cadre des Nouvelles Entités Chimiques (NCE)

· S'assurer que les rapports d'évaluation de risques sont générés, approuvés et classés dans le système de documentation du site

Experience: Expérience exigée de 2 An(s)

Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein ...