Vous aimez les défis techniques et l’exigence de la qualité ? Ce poste est fait pour vous.
Pourquoi nous rejoindre ?
Parce que HYPHEN BioMed est une entreprise innovante et tournée vers l'avenir
Parce que nous proposons un poste jouant un rôle à impact où chaque détail compte
Parce qu'il s'agit d'un poste offrant des perspectives d'évolution
Votre mission ? assurer la qualification des équipements et la validation des procédés pour garantir des produits irréprochables
Votre quotidien ?
* Tester, analyser, valider. Chaque jour, vous mettez en œuvre des protocoles rigoureux (QI/QO/QP) pour garantir la conformité
* Décoder les résultats et ajuster si nécessaire. Vous identifiez les écarts, proposez des solutions et documentez chaque étape avec précision
* Travailler en équipe. En lien avec les équipes internes et les prestataires, vous coordonnez les actions de validation et de qualification
* Anticiper et améliorer. Vous participez à l’optimisation des procédés et à la mise en place d’actions correctives pour toujours aller plus loin
* Être un acteur clé des audits et inspections. Vous êtes là où ça compte, garantissant que tout est en règle
Vous avez :
* Une formation Bac+4 en ingénierie des procédés, production industrielle ou biotechnologie
* Un bon niveau d’anglais pour échanger sur des sujets techniques
* Un esprit méthodique, un regard aiguisé et une rigueur sans faille
Hyphen BioMed, est une société de Biotechnologies implantée dans le Val d’Oise et forte de plus de 130 collaborateurs. Rattachée au groupe international Sysmex, nous avons à cœur de concevoir, développer, fabriquer et commercialiser des réactifs de recherche et de diagnostic In-Vitro à destination de l’exploration de la thrombose, de l’hémostase et de l’auto-immunité.
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