Gestionnaire spécialisé qualité, marcy-l'étoile

Gestionnaire Spécialisé Qualité, Marcy-l'Étoile

A propos de l'entreprise :

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau Gestionnaire Spécialisé Qualité H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Marcy l'Etoile.

Nous vous proposons un contrat pour une durée de 9 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 2951.55EUR.

Caractéristiques :

Pour les études de stabilité de son portefeuille, le gestionnaire spécialité stabilité aura en charge les activités suivantes :

1. Analyser les demandes d'études émises par les clients et les challenger si besoin
2. Proposer et faire valider des protocoles selon les stratégies établies avec les fonctions concernées
3. Participer aux réunions projets
4. Participer aux évaluations des demandes de changement
5. Assurer le lancement, le suivi des études et la prise en charge des tests par les laboratoires de contrôle et la gestion administrative des études (création de tableaux de résultats, saisie dans outils divers)
6. Vérifier/ approuver les résultats, les analyser (graphiques, tableaux de synthèse) et déclarer les événements qualité si nécessaire
7. Rédiger les rapports de stabilité intermédiaires et finaux
8. Traiter les évènements qualité en partenariat avec le responsable produit
9. Participer aux Annual Product Review
10. Rédiger les notifications aux autorités de santé en collaboration avec le responsable produit
11. Archiver les études
12. Participer au maintien des documents / outils / systèmes à jour
13. Contribuer aux inspections
14. Contribuer à la vision transverse du produit
15. Être l'interlocuteur privilégié sur les sujets liés à la stabilité du produit (affaires réglementaires, pharmacovigilance, contrôle qualité, production...)

Profil recherché :

#J-18808-Ljbffr