Coordinateur/trice gestion des échantillons expérimentaux & réglementaires h/f

Coordinateur/trice Gestion des échantillons Expérimentaux & Réglementaires H/F

Le
succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la
composent...
Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et
est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva
recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de
santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la
préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être
possible aux animaux d’élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de
compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en
avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes,
des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une
approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.

Vos missions :

Ceva Santé Animale recherche son/sa Coordinateur/trice Gestion des échantillons Expérimentaux et Réglementaires (H/F) en CDI sur le Campus de Libourne.

Le poste est à pourvoir dès que possible.

Au sein du service GID - Global
Industrial Development - et sous la supervision du manager du service Lots
cliniques, le/la titulaire assurera, dans le cadre des projets
stratégiques :

Gestion des
Approvisionnements :
Coordonner l'approvisionnement des échantillons pharmaceutiques conformément aux exigences réglementaires.
Collaborer avec les équipes réglementaires et les services internes pour garantir la disponibilité des échantillons en temps voulu.
Vérifier les stocks et s’assurer de la conformité des livraisons.

Conditionnement et distribution
des Échantillons :
Conditioner les produits réglementaires et expérimentaux.
Organiser la distribution des échantillons auprès des différents sites, partenaires et autorités selon les protocoles établis.
S'assurer que toutes les étapes de la distribution respectent les normes de qualité et les réglementations en vigueur.

Conformité et Réglementation :
Veiller au respect des réglementations locales et internationales concernant le transport et la manipulation des échantillons pharmaceutiques.
Maintenir à jour les dossiers de traçabilité et les stocks.

Coordination d’Équipe :
Assister le responsable Lots cliniques dans la gestion quotidienne des opérations, la rédaction et la revue documentaire.
Travailler en étroite collaboration avec les équipes logistiques, de qualité, clinique etréglementaires pour assurer l'efficacité des processus.

Votre profil :

Titulaire d'un Bac +3 /+5 en logistique pharmaceutique ,
gestion des stocks.
Vous possèdez une première expérience dans la gestion des
échantillons / médicaments expérimentaux .

Compétences Requises :
* Excellente organisation et capacité à gérer
plusieurs tâches simultanément.
* Maitrise de anglais tant à l'oral qu'à l'écrit.
* Bonne connaissance des réglementations
pharmaceutiques ( BPX) et en
matière de transport, manipulation et sécurité des échantillons.
* Capacité à travailler en équipe et à coordonner les
actions entre différents services.
* Maîtrise des outils informatiques et des systèmes
de gestion des stocks.
* Connaissance des réglementations relatives à la
gestion des médicaments expérimentaux.
* Connaissance de la réglementation de transport des
matières dangereuses est un plus.