Lieu : BOURGOIN JALLIEU
Type de contrat : CDI
Salaire : : Salaire de base compris entre 28,5 et 30K€ (13e mois + prime de vacances inclus) + majoration heures de nuit à 35% + rémunération variable, Epargne entreprise + Mutuelle & prévoyance + ¼ H d'équipes et ¼ H de nuit de repos compensateur nuit, s'acquièrent dans un compteur, par nuit travaillée et par jour travaillé en horaires d'équipes +cafétéria d'entreprise + chèques cadeaux et chèques vacances + 25 CP et 12RTT / an
Début : Dès que possible
Expérience : Une première expérience en industrie pharmaceutique ou en agroalimentaire serait un plus
Horaires : 2x8 et journée (Rythme lissé sur 5 semaines 2*8 + journée)
Technicien Développement Analytique et Stabilité H/F
Vous êtes issu(e ) d'une formation en Chimie (DUT/BTS ou licence en chimie organique, chimie analytique ou équivalent) et souhaitez-vous investir au sein d'un leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique Kelly, bureau de Saint Quentin Fallavier, recrute pour son client, et plus précisément son site français situé à Bourgoin-Jallieu un Technicien développement analytique H/F dans le cadre d'un CDI.
Vos missions :
Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique: lots d'essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage.
Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses et en interprétant les résultats.
Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés.
Participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques.
Participer à la formation de nouveaux arrivants.
Participer aux tâches du laboratoire.
Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire.
Conduire des projets en simultané.
Participer aux tâches communes de gestion du contrôle qualité / développement analytique.
Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement.
Informer la supervision des anomalies et des dérives, et contribuer à leurs résolutions.
Profil requis :
Bac +2/3 en Chimie analytique.
Une précédente expérience en contrôle qualité/développement analytique en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé serait appréciée.
Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH.
Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste.
Bonnes connaissances des techniques analytiques HPLC, dissolution, etc.
Goût du travail en équipe.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'attendez plus, postulez de suite !
Experience: 1 An(s)
Compétences: Contrôler la conformité d'un équipement de laboratoire,Contrôler l'état d'un échantillon de laboratoire,Réaliser les mesures et les analyses, identifier des non-conformités et réaliser des ajustements techniques,Relever les données et les consigner dans les cahiers de laboratoire, les bases de données, les registres, les comptes rendus
Qualification: Ouvrier spécialisé
Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire
Liste des qualités professionnelles:
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
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