Technicien contrôle qualité (h / f)

Rejoignez-nous dans l'innovation de la santé. Pour chacun. Où qu'il soit. Durablement.

Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, une société de Siemens Healthineers, est un leader mondial dans la production de radiotraceurs TEP. Avec plus de deux décennies d'expertise, nous nous engageons à fournir des produits radiopharmaceutiques et des services de diagnostic fiables et de haute qualité qui nous ont établis comme un partenaire de confiance dans le domaine de l'imagerie TEP.

Dans le cadre de l'activité d'imagerie moléculaire de Siemens Healthineers, nous sommes intégrés dans un réseau mondial de 60 sites de production de radiotraceurs. Siemens Healthineers est le plus grand fournisseur de produits radiopharmaceutiques de diagnostic TEP, livrant environ deux millions de doses par an à plus de 3 100 centres d'imagerie dans le monde.

Chez Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging, nous croyons qu'il faut favoriser un environnement inclusif, diversifié et collaboratif où chaque individu est valorisé. Nous encourageons la croissance personnelle et professionnelle, en offrant des opportunités de sortir de votre zone de confort tout en fournissant les ressources et la flexibilité nécessaires pour prospérer. Rejoignez-nous pour avoir un impact significatif sur les soins de santé mondiaux et faire partie d'une équipe dédiée à façonner l'avenir de l'imagerie médicale.

Postulez dès maintenant pour le poste de Technicien de production et contrôle qualité et vous exécuterez les tâches et activités de fabrication assignées conformément au calendrier de production pour permettre la production en temps opportun d'un produit avec une qualité et une quantité conformes aux directives BPF, de sécurité et environnementales pertinentes.

Votre rôle :

* Vous réaliserez la préparation des modules de synthèse radiochimique pour la fabrication des médicaments ainsi que les opérations de répartition aseptique.
* Vous réaliserez les opérations de nettoyage aseptique des isolateurs de classe A et de fabrication de plusieurs médicaments radiopharmaceutiques en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication.
* Vous participerez si besoin aux opérations de validation et de maintenance pour les équipements et l'environnement.
* Vous réaliserez les analyses physico-chimiques et biologiques pour la libération de lots de médicaments radiopharmaceutiques (type HPLC, GC, pH, CCM,…).
* Vous préparerez les équipements et solutions en amont des analyses de contrôle qualité et effectuerez et interpréterez les prélèvements environnementaux type zone de production.
* Vous complèterez la documentation liée à la production et au contrôle qualité pour permettre la traçabilité des opérations et les libérations des lots.

Les opérations de production et de contrôle qualité sont réalisées en alternance.

Les opérations de production sont réalisées en salle blanche (zone atmosphère contrôlée, classe C et D).

Ce poste en CDI est à pourvoir dès que possible à Marseille (13).

Votre expertise :

* Bac +2 minimum dans le domaine du pharmaceutique et / ou chimie.
* Idéalement une première expérience en laboratoire de contrôle qualité.
* Connaissance et expérience pratique des BPF et BPL.
* Rigueur.
* Esprit d'équipe.

Diversité, Equité et Inclusion sont des valeurs fortes qui font notre richesse au quotidien. Nous nous engageons à étudier toutes les candidatures dans le respect de nos valeurs et la transparence.

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