EXCELVISION, groupe FAREVA, est un laboratoire pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de formes liquides stériles à usage ophtalmique.
Situé à Annonay en Ardèche, notre mission est d'être leader dans la sous-traitance de liquides, gels et pommades stériles. Notre site industriel pharmaceutique compte plus de 650 collaborateurs et produit en 7/7 et 24/24.
Notre activité toujours en croissance nous incite à recruter régulièrement de nouveaux collaborateurs dans des domaines d'activités variés.
N'hésitez pas à consulter nos offres d'emploi et à nous envoyer votre candidature !
Vos principales missions seront:
- Assurer la conduite des projets de développement ou de technical transfert dans le respect du cahier des charges, des règlementations applicables, des coûts et des délais
- Recueillir et diffuser les informations nécessaires à l'avancement du projet au client et aux différents contributeurs internes et externes
- Définir et suivre le planning, les jalons du projet, les priorités d'action et d'allocation de moyens
- Animer les équipes pluridisciplinaires (méthodes, production, qualité, analytique, acteurs externes…)
- Mettre en place et superviser les essais de développement (de l'échelle laboratoire à la taille industrielle)
- Interpréter et exploiter les résultats des essais
- Détecter, interpréter et solutionner les difficultés techniques
- Rédiger la documentation projet associée (protocoles, dossiers de lots et rapports de validation…)
- Communiquer, lire et rédiger des documents en anglais
Au gré de vos projets vous pourrez être amenés à contribuer à des projets techniques d'amélioration de l'outil de production et/ou du procédé
Doté/e d'un niveau Bac +5 (ingénieur, pharmacien, chimiste), vous disposez d'une expérience significative en conduite de projets au sein d'un environnement industriel international exigeant (Pharma, Cosméto, Chimie)
Vous êtes proactif/ve, rigoureux/se et faites preuve de leadership.
Votre capacité à communiquer vous permet de développer une relation de qualité avec vos interlocuteurs : clients, experts techniques, collaborateurs d'autres services
Votre maitrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral est indispensable.
C'est un plus si vos expériences vous ont permis d'acquérir des connaissances des règlementations applicables en Europe et USA dans le cadre du développement d'un produit pharmaceutique et/ou d'un dispositif médical.
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