A propos de l'entreprise :
Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d'expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l'enseignement.
Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l'insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.
A propos du poste :
Ce que vous accomplirez :
Innover pour prédire les irAEs : Utiliser des PDOs (sains et tumoraux) afin d'identifier et prédire les toxicités gastro-intestinales liées aux traitements par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire et chimiothérapie dans les cancers gastro-intestinaux.
Accélérer la recherche translationnelle : Constituer une collection unique de lignées PDO de patients atteints de cancer colorectal pour améliorer la compréhension des mécanismes de toxicité et des profils de susceptibilité.
Avancer la médecine de précision : Développer des méthodologies avancées pour l'analyse phénotypique et la découverte de biomarqueurs, avec l'objectif d'optimiser le rapport bénéfice/risque des thérapies anticancéreuses.
Collaborer pour des résultats concrets : Travailler avec des équipes interdisciplinaires pour intégrer des données cliniques et précliniques et réduire l'incidence des toxicités gastro-intestinales, améliorant ainsi la qualité de vie des patients.
Vos responsabilités :
Diriger un projet d'envergure : Concevoir, gérer et coordonner le projet scientifique, en garantissant son succès et en respectant les délais et les objectifs définis.
Être au coeur de l'innovation scientifique : Superviser le développement de modèles organoïdes pour simuler les irAEs gastro-intestinaux et l'interaction des cellules immunitaires.
Piloter des collaborations stratégiques : Collaborer étroitement avec des équipes cliniques, biologiques et techniques pour maximiser les impacts du projet et en faire une référence en matière de recherche translationnelle.
Assurer la conformité et l'éthique : Garantir le respect des normes éthiques et réglementaires dans l'utilisation des échantillons humains.
Explorer les biomarqueurs : Identifier les biomarqueurs clés pour prédire la susceptibilité des patients aux irAEs et participer à la définition des stratégies thérapeutiques futures.
Profil recherché :
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