I. A propos de Zentiva
Le groupe Zentiva s'inscrit aujourd'hui en tant qu'organisation indépendante 100% dédiée à son métier, le médicament générique. Acteur historique et 4ème laboratoire européen de médicaments génériques, Zentiva est doté d'équipes R&D et de sites de production dédiés. Présent dans plus de 30 pays en Europe, nous sommes une équipe de 4 500 collaborateurs environ dont 160 en France.
Notre mission : fournir aux patients l'accès à un portefeuille de près de 500 des médicaments abordables et de haute qualité, et investir dans le développement de futurs traitements innovants.
II. Missions
Au sein de l'équipe lancements et transferts de Zentiva France, le chef de produits matures est le référent France pour le suivi des projets liés aux produits du catalogue (transferts industriels, relancements, ...).
Dans ce cadre, ses principales responsabilités sont :
* Le suivi des projets de transferts, relancements, rationalisation du portefeuille, en lien avec les équipes globales (transferts, sourcing, supply).
* Le pilotage de l'équipe projet locale cross-fonctionnelle (Supply Chain, Affaires réglementaires, Qualité, Market access, Marketing, Commerciale) pour les projets dont il a la charge.
* La réalisation des prévisions de vente sur la base d'analyse de marché, connaissance produit, veille concurrentielle.
* La construction des P&L produits pour la rationalisation du portefeuille.
* L'exécution et suivi des activités opérationnelles des projets de transferts et relancements.
* Le suivi rapproché des plans d'approvisionnements avec les équipes supply en relation avec les prévisions de ventes établies et état des stocks pour les produits en cours de transfert industriel, ou en attente de relancement.
* Le développement et mise à jour de reporting et tableaux de bord pour le suivi des projets, suivi des alertes et mises en place d'actions correctives.
* L'élaboration de supports de communication interne relatifs aux projets de transferts, relancements.
III. Profil :
Qualifications :
De formation Pharmacien, Ingénieur ou Master Scientifique, vous avez idéalement complété votre parcours de formation par un 3ème cycle (Business Development / Business Analysis / Marketing / Supply Chain).
Vous avez une expérience de 3 ans ou plus dans l'industrie du médicament avec idéalement une expérience similaire en gestion de projet.
Compétences / Connaissances :
* Data Management / Bases de données / Excel / Analyse de données / Forecasting
* Gestion multi-projets avec de nombreuses interactions locales et globales
* Proactivité / Agilité / Esprit d'équipe / Business oriented
* Très bonne capacité d'organisation, de communication et de travail en transverse
* Anglais courant (écrit et oral), interactions quotidiennes avec les équipes Corporate
* Connaissances des bases réglementaires sur les médicaments
Date de démarrage: Février/ Mars 2025
Contrat : CDD de 6 mois ou plus
Télétravail: 2 jours de télétravail hebdomadaire
Salaire fixe: 52K€ bruts/an
Avantages: Participation, RIE, Mutuelle et prévoyance, Remboursements navigo à 80%.
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