Acteur majeur depuis plus de 30 ans sur le marché de la production de médicaments en sous-traitance, Delpharm connaît un développement soutenu de son chiffre d'affaires, celui-ci ayant doublé sur les 5 dernières années atteignant 1 milliard d'euros, et regroupant un peu plus de 6500 collaborateurs.
Leader en France et dans le Top 5 Monde, Delpharm a l'ambition de fournir toutes les formes de médicaments avec le niveau de qualité, de ponctualité et l'équilibre économique nécessaires pour satisfaire les laboratoires pharmaceutiques du monde entier.
Delpharm se différencie par ses collaborateurs et son principe de fonctionnement. Faire grandir ses collaborateurs, leur donner intérêt à bien faire, les responsabiliser pour servir le client dans la durée sont nos piliers. Cette approche contribue à créer un environnement de travail sain et propice au développement de chacun, récompensé en 2019 par le Label Capital Meilleur Employeur.
Vous trouvez un intérêt à ce poste ? Nous trouvons un talent ! Ensemble, développons notre avenir !
L'Ingénieur Support Production participe aux activités de qualification/validation relatives au secteur Production. Il intervient aussi dans le processus de formation des opérateurs et réalise des investigations Qualité pour le service Production
Vos missions principales sont les suivantes :
- Mettre à jour les protocoles de validation et de qualification conformément aux exigences de production
- Effectuer le suivi des tests de qualification avec les opérateurs de production
- Assurer la gestion quantitatives et qualitatives du matériel de qualification
- Rédiger les rapports de validation et de qualification
- Réaliser les analyses de risques selon la méthodologie en vigueur et suivre les MFT
- Suivre les non conformités de calibration
- S'assurer du respect des plannings de qualification et validation et alerter le cas échéant
- Participer aux investigations de production avec les différents services de l'usine (AQ, CQ, Production, etc.) à l'aide des outils du lean (A3, 6 Etapes, RI Standard …)
- Surveiller les mises à jour réglementaires et informer en cas de besoin
- Participer à la rédaction des parcours de formation et rédiger des modules de formation adaptés aux opérateurs
- Prendre en charge des formations générales (Microbio, Habillage, Prélèvements, Nettoyage)
- De niveau ingénieur avec expérience de 3 ans en production
- Expérience dans le secteur pharmaceutique est un plus
- La maitrise de l'anglais (lu/écrit/parlé) est un plus
- Vous êtes à l'aise dans la rédaction de documents qualité (procédures, dossiers de lots, rapports d'anomalies)
- Vous êtes organisé et vous avez une bonne capacité relationnelle
- Votre réactivité et votre dynamisme seront également des atouts nécessaires à ce poste
- Mutuelle d'entreprise
- Comité social et économique
- Restaurant d'entreprise
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.