Chef de projet industrialisation

Chef de Projet Industrialisation



UroMems



Rejoignez UroMems et participez à la révolution des technologies médicales en urologie ! UroMems est une société pionnière dans la conception, le développement et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables actifs, transformant la prise en charge des troubles urologiques.



Pourquoi nous rejoindre ?



* Innovation au cœur de notre ADN : Chez UroMems, nous travaillons sur des solutions cliniques disruptives répondant à des besoins médicaux majeurs, avec un impact direct sur l'amélioration de la qualité de vie des patients.
* Un emplacement exceptionnel : Basés à Grenoble, au cœur des Alpes françaises, nous évoluons dans l’un des environnements les plus dynamiques pour les technologies médicales, bénéficiant d’un écosystème de recherche et d’innovation de classe mondiale.
* Un impact significatif : Nos dispositifs répondent à des pathologies d’une prévalence importante et à des enjeux cruciaux pour les patients, ce qui confère un sens profond à chaque mission que nous menons.


Chargé(e) de projet Industrialisation (H/F)



Vous serez directement rattaché(e) au Directeur des Opérations dans un très fort esprit de partenariat conforme à nos valeurs ; vous contribuerez activement à l’industrialisation chez nos fournisseurs des nouveaux dispositifs médicaux implantables de la société en intervenant notamment sur les sujets particulièrement stratégiques.



Missions principales



* Gestion Projet :
* Définir les données d'entrée et les objectifs des projets.
* Piloter des sous-projets liés à l’industrialisation externe (résultats, budget, planning).
* Collaborer avec les partenaires pour réduire les coûts, améliorer les processus, assurer la continuité des fournitures et réduire les délais.
* * Conception/Validation/Production :
* Soutenir l’équipe R&D pendant les phases de conception en intégrant les principes de l’industrialisation (DFM).
* Définir, spécifier et suivre les procédés de production, qu’ils soient internes ou externes, et participer activement à la production des nouveaux produits lors des phases de lancement.
* Mener la mise en place et la validation (QI/QO/QP) des procédés de fabrication chez les partenaires externes.
* * Qualité/HSE :
* Collaborer avec nos partenaires pour assurer la qualité de chacune des étapes de production.
* Respecter et contrôler, à son niveau, les procédures, instructions et consignes liées au système de management qualité, HSE et documentaire.
1.
Profil recherché



* Formation : Bac+5 (ENSAM, INSA, Centrale,...)
* Expérience : minimum 5 ans dans des postes similaires et dans l’industrie du dispositif médical (idéalement implantable actif)
* Expertise :
* Pratique des aspects réglementaires et de normes qualités ISO 13485 et ISO 11607
* Bonne maitrise et compréhension des aspects juridiques et contractuels liés aux activités industrielles et aux relations fournisseurs
* * Langue : Anglais professionnel


Ce que nous offrons :



* Une opportunité de contribuer activement à des projets stratégiques dans une entreprise en pleine croissance.
* Un environnement de travail stimulant, collaboratif et innovant.
* La possibilité d’évoluer et de développer vos compétences dans un domaine d’avenir.


Rejoignez-nous et contribuez à l’amélioration de la santé grâce à vos compétences et votre leadership !