Rattaché au département qualité du site ATLab Valenciennes et sous la responsabilité du Pharmacien Délégué, vous serez en charge de :En phase projet :Participer à la mise en place du Système de Management de la Qualité :Rédaction et vérification de procédures et formulaires,Coopération avec les différents services pour optimiser le cycle de rédaction, vérification et approbation des documents qualité,Participation au déploiement de la GED et des processus qualité,Assurer un support qualité auprès des autres départements du site (Déploiement de la culture Qualité, mise en place des processus qualité …)Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )Participer au processus de qualification des fournisseursEn routine :Assurer le maintien du Système de Management de la QualitéAssurer une présence et un support qualité sur le terrain (Maintien de la culture Qualité, Gestion des problèmes qualité rencontrés, Contrôles périodiques des log book et registres …)Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )Participer au traitement des anomalies en collaboration avec les services concernés : analyse des causes, proposition et mise en place de CAPASuivre l’avancée des plans d’actions (CAPA, Change Control)Vérifier la qualité des dossiers de Production (solutions, produits intermédiaires)Participer au traitement des réclamations clientsParticiper au processus de qualification et d’évaluation périodique des fournisseursParticiper au traitement des réclamations fournisseursAssurer l'archivage des documents qualitéRattaché au département qualité du site ATLab Valenciennes et sous la responsabilité du Pharmacien Délégué, vous serez en charge de :En phase projet :Participer à la mise en place du Système de Management de la Qualité : Rédaction et vérification de procédures et formulaires,Coopération avec les différents services pour optimiser le cycle de rédaction, vérification et approbation des documents qualité,Participation au déploiement de la GED et des processus qualité,Assurer un support qualité auprès des autres départements du site (Déploiement de la culture Qualité, mise en place des processus qualité …)Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )Participer au processus de qualification des fournisseursEn routine :Assurer le maintien du Système de Management de la QualitéAssurer une présence et un support qualité sur le terrain (Maintien de la culture Qualité, Gestion des problèmes qualité rencontrés, Contrôles périodiques des log book et registres …)Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )Participer au traitement des anomalies en collaboration avec les services concernés : analyse des causes, proposition et mise en place de CAPASuivre l’avancée des plans d’actions (CAPA, Change Control)Vérifier la qualité des dossiers de Production (solutions, produits intermédiaires)Participer au traitement des réclamations clientsParticiper au processus de qualification et d’évaluation périodique des fournisseursParticiper au traitement des réclamations fournisseursAssurer l'archivage des documents qualité
Rattaché au département qualité du site ATLab Valenciennes et sous la responsabilité du Pharmacien Délégué, vous serez en charge de :
En phase projet :
* Participer à la mise en place du Système de Management de la Qualité :
o Rédaction et vérification de procédures et formulaires,
o Coopération avec les différents services pour optimiser le cycle de rédaction, vérification et approbation des documents qualité,
o Participation au déploiement de la GED et des processus qualité,
* Assurer un support qualité auprès des autres départements du site (Déploiement de la culture Qualité, mise en place des processus qualité …)
* Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )
* Participer au processus de qualification des fournisseurs
En routine :
* Assurer le maintien du Système de Management de la Qualité
* Assurer une présence et un support qualité sur le terrain (Maintien de la culture Qualité, Gestion des problèmes qualité rencontrés, Contrôles périodiques des log book et registres …)
* Participer aux activités de formation (Bonnes Pratiques documentaires ... )
* Participer au traitement des anomalies en collaboration avec les services concernés : analyse des causes, proposition et mise en place de CAPA
* Suivre l’avancée des plans d’actions (CAPA, Change Control)
* Vérifier la qualité des dossiers de Production (solutions, produits intermédiaires)
* Participer au traitement des réclamations clients
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