EA Pharma est une société pharmaceutique française experte en santé naturelle et nutrition depuis 1948. Leader dans l’oligothérapie et la nutrition sportive, EA Pharma fait partie du groupe pharmaceutique international Olyos, lequel regroupe 4 entités : EA Pharma (France), Drasanvi (Espagne), Stardea (Italie) et W group (États-Unis), et 5 marques globales : Laboratoire des Granions, Labcatal, Eafit, Drasanvi et Stardea. Nous fabriquons et commercialisons des solutions naturelles et efficaces afin de répondre aux besoins de toute la famille : médicaments, compléments alimentaires, nutrition et cosmétique naturelle. Nous maîtrisons toutes les étapes de développement d’un produit, dans le respect des normes pharmaceutiques, de la conception, la production jusqu’à la mise sur le marché. Engagé dans une démarche d’amélioration continue en matière sociale et environnementale, notre mission est de contribuer au bien-être de tous. Avec une volonté de se développer activement, nous poursuivons notre croissance, à la fois organique, mais aussi externe. C’est dans ce cadre, et avec une volonté de se développer activement, que le groupe EA PHARMA recrute un Un Technicien de Qualification Validation en CDD H/F Vous aurez pour missions : Suivi du planning de qualification/validation Organisation des séquences des opérations avec les services concernés pour la bonne réalisation des activités de qualification validation Préparation et réalisation des tests et protocoles et (FAT/SAT/QI/QO/QP/VP) Enregistrement des paramètres de validation et de qualification Participer à la réalisation des analyses de risques Prélèvement et mesure d’échantillons Participation à : La définition de CAPA La déclaration et l’investigation des incidents en cours de qualification/validation La création ou modification de la documentation du service Réalisation du suivi et des contrôles métrologiques Compétences techniques : Connaitre les techniques en système de gestion, statistiques industrielles, qualité et outils méthodologiques Connaissances d’un système de management de la qualité tel que l’ISO 9001 ou encore ICH Q10 La connaissance des règles de BPF Maîtrise des outils bureautiques Anglais technique est un plus Aptitudes professionnelles : Vous appréciez de travailler sur le terrain ; Vous avez de bonnes qualités relationnelles et de communications ; Votre curiosité, votre rigueur, votre autonomie, votre organisation, votre esprit critique ainsi qu’un bon niveau rédactionnel feront de vous le/la candidat(e) idéal(e). Profil : Niveau Licence en Production spécialité contrôle industriel / métrologie / Qualité Contrat : Type de contrat : Temps plein (39h/semaine), CDD (Remplacement absence maladie) Statut/Salaire : à définir selon expérience Poste basé à Annemasse (74) Disponibilité : asap Informations complémentaires : Mutuelle et prévoyance d’entreprise, tickets restaurant, prime annuelle.
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