Description du poste
Au sein du département Préclinique Clinique de la direction scientifique, les missions principales qui vous seront confiées seront sont les suivantes :
* Participation à la préparation de la documentation technique liée aux parties innocuité et efficacité pour la maintenance et la conformité des AMM : dossiers de renouvellements, rapports bénéfices/risques…
* Harmonisation et mise à jour des RCP (Résumé des caractéristiques du produit) en conformité avec la réglementation Européenne
* Recherches et synthèses bibliographiques
Qualifications
* De formation scientifique (vétérinaire, pharmacien, ingénieur), vous terminez votre master en affaires règlementaires ou en sciences du médicament.
* Vous avez une bonne capacité d'adaptation et d'intégration.
* Vous avez un bon esprit d'équipe, ainsi qu'une bonne capacité d’analyse et de synthèse.
* Vous êtes organisé et autonome.
* Vous maitrisez l'anglais (écrit et parlé) et les outils informatiques (pack office).
Informations supplémentaires
Lieu : Le stage sera basé à Magny-Vernois.
Période de stage : Votre stage aura une durée de 6 mois, à pourvoir dès que possible.
Horaires hebdomadaires : 35h
Opportunité : mission intérimaire 6 mois
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