Ingénieur de validation de systèmes automatisés h/f

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com escription du poste :
Nous recherchons un Ingénieur de Validation de Systèmes Automatisés (H/F) pour rejoindre notre équipe dynamique et contribuer à la validation de systèmes critiques dans un environnement exigeant et innovant. Ce poste est une opportunité unique pour un professionnel passionné par les technologies automatisées et souhaitant évoluer dans le secteur des Life Sciences.

Vos missions principales :
- Planifier, coordonner et exécuter les activités de validation des systèmes automatisés (logiciels, équipements, processus).
- Rédiger et mettre à jour les documents de validation (protocoles, rapports, matrices de traçabilité, etc.).
- Réaliser des tests fonctionnels et d'intégration pour garantir la conformité avec les exigences réglementaires et les normes qualité (GxP, FDA, ISO, etc.).
- Participer à l'analyse des risques et à la définition des stratégies de validation.
- Collaborer étroitement avec les équipes techniques, qualité et projet pour assurer le bon déroulement des activités de validation.
- Assurer une veille technologique et réglementaire dans le domaine des systèmes automatisés et des Life Sciences.