Les principales missions confiées seront :
Activité de libération de lots
- Revue des dossiers (fabrication, conditionnement et analytique) et procéder à la mise sur le marché des produits finis.
- Proposer des solutions en lien avec l’AQ produit en cas d’anomalie(s)
Supervision de l’activité de l’AQ produit, AQ système et du Contrôle Qualité
- Revoir et approuver les réclamations majeures
- Revoir et approuver les déviations majeures
- Revoir et approuver les revues qualité produit
- Valider l’approbation des résultats analytiques en cas d’OOS / OOT
- Participer en lien avec l’AQ système à :
* Ll’agrément des fournisseurs
* Au processus de qualification / validation des équipements et des procédés
* A la validation des SI (systèmes informatisés)
* A l’élaboration des Quality Agreement (cahier des charges)
* Aux audits internes
* Aux inspections des instances réglementaires et/ou clients
* A l’élaboration de documents requis par les autorités réglementaires
Assurer la formation et la montée en compétence des managers
- Développer la connaissance réglementaire sur le site
- Augmenter le niveau d’expertise quant au traitement des déviations, des réclamations et OOS/OOT
- Prévoir une formation aux principes de data integrity
Monitorer le processus d’amélioration continue
- Supporter la production dans le cadre du processus d’amélioration continue
- En lien avec le pharmacien responsable, travailler à l’optimisation des coûts d’analyse et à la réduction du délai de libération.
Vous serez amené à seconder le Pharmacien Responsable à garantir le maintien du système qualité et le respect de la réglementation tel que défini dans le Code de la Santé Publique et potentiellement à lui succéder lors de son départ à la retraite.
Compétences métier requises
- Excellente connaissance des règles BPF et des processus qualité
- Inscriptible en tant que PRI
- Expérience du laboratoire de contrôle et des principaux processus de fabrication de formes pharmaceutiques non stériles (liquide, pâteux, comprimé, poudre)
- Qualités rédactionnelles, bonnes capacités de synthèse à l’oral et à l’écrit
- Anglais courant
Compétence relationnelle
- Autonomie et prise d’initiative
- Capacité d’organisation avec un focus sur le résultat
- Capacité de travail en équipe
- Bonne communication
- Esprit fédérateur et décisionnaire
- Leadership
Profil
- Diplôme de Docteur en Pharmacie
- minimum 5 ans d’expérience en qualité dans l’industrie pharmaceutique
Programmation
- Travail de journée du lundi au vendredi
Avantages
- Titre-restaurant
- Mutuelle et prévoyance
Les courriers (lettre de motivation et CV) devront être adressés à Madame Caroline BLANCHARD par mail à l’adresse suivante : xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible.
Offre d’emploi – PHARMACIEN RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE (H/F)
CDI Temps plein
Rémunération : selon expérience
FC France SAS, filiale du groupe italien FRIULCHEM s.p.a, est spécialisé dans la fabrication et le développement de spécialités pharmaceutiques et de compléments alimentaires à usage vétérinaire, en sous-traitance au profit de clients.
FC France, situé dans le Val d’Oise (95) à Magny-en-Vexin, recherche actuellement un pharmacien responsable assurance qualité avec une expérience significative dans le domaine de la qualité en industrie pharmaceutique sur site fabricant.
Rattaché au pharmacien responsable, vous assurez en toute autonomie les activités qualité de routine en collaboration avec le responsable de production.
Vous managez une équipe de 3 cadres en charge respectivement de l’AQ produit, de l’AQ système et du laboratoire de contrôle et de 2 chargés assurance qualité respectivement en charge du réglementaire et de la documentation qualité du laboratoire.
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.