Dans le cadre de notre développement d'activité dans le secteur des Life Sciences nous recherchons plusieurs profils :
- Affaires réglementaires (Rédaction et mise à jour de dossier de marquage CE, 510K, AMM)
- Qualité système (SMQ)
- Qualité opérationnelle (CAPA, NC, Change control, déviation, AQ, CQ etc.)
- Qualification / Validation (équipements, nettoyage, stérilisation, informatique, procédés etc.)
- Clinique (ARC, chef de projet clinique, coordinateur d'études cliniques etc.)
- Gestion des risques (14971)
- R&D/Conception/DHF
- -Ingénierie, production, industrialisation, maintenance, travaux neufs etc.
Cette liste est non exhaustive et peut évoluer en fonction de vos compétences et de la problématique client dont vous serez en charge.
Profil recherché :
- Vous êtes diplômé(e) d'une formation ingénieur (Bac +5) dans le domaine des dispositifs médicaux ou pharmaceutique et disposez d'une première expérience dans ce domaine.
- Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles.
- Vous parlez anglais
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Statut : Cadre
Rémunération: 39 406,00€à42 075,00€par an
Avantages:
* Intéressement et participation
* Prise en charge du transport quotidien
Horaires:
* Du lundi au vendredi
* Travail en journée
Lieu du poste : En présentiel
Experience: Expérience exigée
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