Chargé(e) assurance qualité opérationnelle (f/h)

Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com
Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) Chargé(e) Assurance Qualité Opérationnelle spécialisé(e) dans le domaine pharmaceutique, pour rejoindre nos équipes !
Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité au sein d'une industrie pharmaceutique vous prenez en charge la gestion et l'amélioration des systèmes de qualité.
Dans le cadre de vos fonctions, vous avez pour missions de :

- Mettre en place et améliorer le système Qualité du site
- Conduire les audits internes
- Former le personnel aux règlementations GMP/BPF
- S'assurer du respect des aspects règlementaires lors de la phase du développement de produits
- Gérer les déviations, CAPA et Change Control
- Conduire les investigations
- Rédiger les rapports et traiter les données brutes
- Réaliser la revue des dossiers de lots
Issu(e) d'une formation BAC +5 Pharmacien, Ingénieur ou Master en Qualité, vous disposez de minimum 4 ans d'expériencedans la gestion de la qualité, au sein d'une industrie pharmaceutique.
Vous avez déjà travaillé au sein d'un environnement aseptique.
Vous avez des connaissances dans les règlementations en vigueur : GMP, BPF, & FDA.
Vous avez déjà conduit des audits internes.
Vous êtes à l'aise en anglais, oral et écrit.

LES DIFFÉRENTES ÉTAPES POUR INTÉGRER EFOR :

- Premier échange téléphonique avec une personne de l'équipe RH
- Rencontre avec un Ingénieur d'affaires
- Entretien avec un Expert Technique
- Dernier échange avec l'un de nos directeurs d'agences
- CDI - Statut Cadre
- Carte restaurants
- Mutuelle
- Primes
- CSE