Créer une alerte d'emploi pour cette recherche
Scientifique • Clichy
Dernière mise à jour : il y a 1 jour
Description de poste
Structure : L'AP-HP est un centre hospitalier universitaire à dimension européenne mondialement reconnu. Ses 39 hôpitaux accueillent chaque année 8 millions de personnes malades : en consultation, en urgence, lors d'hospitalisations programmées ou en hospitalisation à domicile. Elle assure un service public de santé pour tous, 24h / 24, et c'est pour elle à la fois un devoir et une fierté. L'AP-HP est le premier employeur d'Ile de-France : 95 000 personnes médecins, chercheurs, paramédicaux, personnels administratifs et ouvriers y travaillent.
Lieu de travail : Service d'Oncologie Médicale, Hôpital Tenon, 4 rue de la Chine 75020 Paris
Présentation du service : Service clinique avec un hôpital de jour de 25 postes de soins, un secteur d'hospitalisation de 22 chambres individuelles, et un secteur de soins continus de 4 chambres. Pathologies prises en charge incluent la cancérologie gynécologique, digestive, urologique, ORL, et des tumeurs rares.
Activité : 800 nouveaux malades par an, 12000 séances de chimio et immunothérapie, 16000 consultations, 750 séjours.
Missions :
* Participer au screening des patients et aux RCP.
* Aider au repérage des patients potentiels et à leur inclusion en collaboration avec chaque investigateur.
* Préparer et maintenir les tableaux de suivi de l'activité screening et d'inclusion des patients.
* Suivre les monitorings, les enquêtes de satisfaction, et les délais de réponses aux demandes promoteurs.
* Anticiper les facturations pour diminuer les délais tout en facturant plus et mieux.
* Organiser et participer à la mise en place des essais cliniques sous la supervision de chaque investigateur principal.
* Préparer les documents nécessaires au bon déroulement du protocole.
* Coordonner, planifier et suivre la prise en charge des patients participant aux essais cliniques.
* Assurer la gestion, préparation, manipulation et acheminement des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques.
* Mettre à jour les cahiers d'observation et gérer les données de l'étude.
* Adresser les notifications immédiates des événements indésirables graves au promoteur.
* Tenir à jour les tableaux de suivi et le classeur investigateur de l'essai clinique.
QUOTITE DE TRAVAIL : 35h / semaine, amplitude horaire : 9h-17h, horaires adaptables selon les visites de suivi des patients.
Rémunération : selon diplôme et modulable selon ancienneté et expérience, à partir de 2500 euros brut / mois.
COMPETENCES REQUISES :
* Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient.
* Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail.
* Évaluer la pertinence des données.
* Rédiger et mettre en forme des notes, documents et rapports.
* Travailler en équipe / en réseau.
* Utiliser les logiciels métier.
* Créer et développer une relation de confiance avec son entourage.
QUALITES PROFESSIONNELLES : Rigueur, goût du travail en équipe, sens de l'organisation, réactivité et disponibilité, aisance relationnelle, discrétion, anglais scientifique.
PRE-REQUIS : Diplôme professionnel d'Attaché / technicien de Recherche clinique et / ou diplôme scientifique Bac+2 / bac+5 (Diplôme d'État d'infirmier, Médecine, Master Biologie, Pharmacie, etc.). Justification d'une première expérience en recherche clinique d'au moins 6 mois idéalement en oncologie ou expérience en milieu hospitalier souhaitable. Disponibilité : dès que possible.
#J-18808-Ljbffr
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.