Vous êtes sur le point de rejoindre un projet d'entreprise unique dans le monde des biotechnologies (microbiologie) qui est en train de se positionner comme un leader mondial de son secteur.
Notre entreprise se démarque par son histoire singulière : créée dans les années 1950's, nous étions jusqu'en 2017 une PME familiale reconnues pour son sérieux et ses valeurs fortes.
C'est à ce moment là que nous avons pris la décision de faire basculer notre modèle dans une nouvelle dimension tout en conservant nos valeurs et notre ADN. Grâce à des investissements majeurs de plusieurs dizaine de millions d'Euros, nous avons développé des solutions innovantes qui cassent les codes de notre secteur.
En seulement quelques années, nous sommes passés de 60 à 300 collaborateurs, de quelques millions d'Euros de chiffre d'affaires de 40 millions d'Euros, dont 30% sont réalisés aux USA.
Nous en sommes encore au début de l'histoire, car nous amorçons aujourd'hui la seconde phase de notre expansion : ouverture de nouveaux sites de production, nouveaux investissements majeurs à venir, etc. Nous visons la cible des 100 millions d'Euros de chiffre d'affaires à horizon 4 ans et poursuivons notre plan de recrutement pour atteindre le CAP des 500 collaborateurs.
Au delà de ces chiffres et de ces ambitions, nous justifions d'un ADN familial et de fortes valeurs d'entreprises, centrées sur l'humain, la confiance, l'efficience, l'expertise et l'agilité. Chez nous, les décisions se prennent vite, nous misons avant tout sur la responsabilisation, la confiance et l'autonomie de nos collaborateurs.
Pour accompagner ce projet d'envergure, l'un de nos principaux levier est la structuration de notre organisation qualité, composée d'une équipe de plus de 50 talentueux experts.
Au sein du comité de direction, nous recherchons notre futur.e Directeur.trice Qualité Groupe.
Pour nous accompagner dans cette recherche stratégique, nous mandatons les équipes LYNKUS ! Rattaché.e au CEO et directement intégré au CODIR, nous vous proposons de piloter l'intégralité de notre organisation qualité ainsi qu'une équipe de plus de cinquante collaborateurs répartis sur plusieurs équipes.
Vos missions seront les suivantes :
* Bâtir une stratégie qualité robuste et répondant à notre plan d'expansion internationale ;
* Accompagner et diriger la préparation et les suivis des audit règlementaires pour obtenir des certifications (FDA en cours) ;
* Accompagner les équipes sur l'ensemble des sujets stratégiques et opérationnels de notre organisation en assumant la responsabilité pharmaceutique d'un point de vue règlementaire (QTA SDEA MBR APR) ;
* Sensibiliser les équipes à la qualité et au respect des attentes réglementaires ainsi que celles des clients ;
* Guider les clients en fonction de leur besoin et dans le respect du cadre pharmaceutique ;
* Accompagner les certifications les produits finaux cliniques et commerciaux MPUP et Produits Finis ;
* Piloter le processus gestion de la qualité et des risques ;
* Suivre les indicateurs qualité définis avec la direction générale ;
* Intervenir en transverse sur l'ensemble des services de l'entreprise pour mettre en place une démarche qualité orientée amélioration continue, outils et processus qualité globaux ;
* Piloter le système de management de la qualité, et coordonner la démarche qualité au niveau groupe ;
* Superviser le système de gestion de la qualité : CC, CAPA, écarts, non-conformités ;
* Assurer la veille réglementaire et garantir la maîtrise des évolutions réglementaires au sein de l'entreprise ;
* Libérer les lots de produits finis.
Vous l'aurez compris, il s'agit là d'un poste passionnant et hautement stratégique, ancré dans un projet d'expansion ambitieux.
Le poste est basé à Aurillac (15).
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