Description du poste
Vous aurez pour missions :
1. Préparer les protocoles et rapports R&D en anglais d’après les trames clients ou SGS, en concertation avec les Directeurs d'études ou le coordinateur, dans le respect des réglementations Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et Cliniques (BPC).
2. Editer, envoyer les dossiers aux clients et assurer le suivi (corrections clients et assurance qualité) jusqu'à la signature (électronique).
3. Assurer la traçabilité des versions et de l'avancement, archiver les documents réglementaires.
Formation prévue. Rémunération suivant votre expérience.
Qualifications
Vous avez un bon niveau d'anglais (lu, écrit, parlé).
Vous êtes à l'aise avec les documents réglementaires. Des connaissances scientifiques, BPL, BPC seront appréciées.
Vous maîtrisez les outils bureautiques notamment word.
Informations supplémentaires
Poste en CDD de 6 mois.
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