Startup française qui commercialise un dispositif médical destiné à l'usage des industriels.
L'entreprise est marquée CE et ISO13485.
Vous rejoindrez l'entreprise en tant que Référent QARA.
Vos missions principales seront les suivantes :
En réglementaire :
1. S'assurer de la mise à jour et du maintien de la documentation technique
2. Participer à la mise sur le marché du dispositif sur différentes zones géographiques
3. Faire de la veille réglementaire et normative
En qualité :
1. Participer à la maintenance et à l'amélioration du SMQ
2. Gestion des non conformités
3. Surveillance post market
Qualifications :
1. Ingénieur biomédical
2. Expérience dans les dispositifs médicaux
3. Au moins 2 ans d'expérience en Qualité / Réglementaires
#J-18808-Ljbffr
En cliquant sur "JE DÉPOSE MON CV", vous acceptez nos CGU et déclarez avoir pris connaissance de la politique de protection des données du site jobijoba.com.