Associé ii, services administratifs

Job Description

Recherche Clinique: immersion à 360° – contrat d’alternance


Contrat d’alternance - A pourvoir à partir de Septembre 2025, pour une durée de 12 à 24 mois.

Mission générale de la fonction

L’alternant que nous aurons le plaisir d’accueillir au sein de notre département de Recherche Clinique se verra offrir une formation à 360° aux métiers de la Recherche Clinique, du Réglementaire à la Chefferie de projet, en passant par les activités de monitoring auprès des centres d’investigation clinique sur le terrain.

Il assurera un support aux différentes activités du département, au Siège ainsi que sur le terrain (France entière).

Son implication pourra couvrir tous les différents aspects de la conduite d’une étude clinique, de la sélection des centres à la clôture de ceux-ci en fin d’essai. Il pourra également se développer au travers d’activités transverses et prendre part aux différentes initiatives du département.

Le poste est à pourvoir à la Défense.

Activités principales

Au sein du Siège de notre entreprise à La Défense, vous rejoindrez le Département de Recherche Clinique (Global Clinical Trial Operations), sous la supervision d’un Manager et bénéficiant de l’expertise d’un tuteur, qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.

Au cours de votre expérience 360°, vous développerez vos compétences auprès de nos équipes passionnées, et vous découvrirez la richesse de nos métiers liés aux Essais Cliniques.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les différentes équipes du département: ARCs, Chefs de projets, Opérations Cliniques et Réglementaire. Vous aurez également la possibilité d’effectuer des visites sur le terrain pour rencontrer les équipes des Sites d’Investigation Clinique. Nous vous proposons une formule à la carte auprès de nos différents corps de métiers!

Avec votre tuteur, vous aurez comme activités principales:

* Mission 1 : Participer à la constitution et au suivi des demandes d’Autorisation d’Essais Cliniques et demandes de Modifications Substantielles soumis pour évaluation auprès des instances réglementaires, gestion des questions/réponses avec les équipes internationales de notre maison mère, travail en transversalité avec les différents départements du laboratoire et plus particulièrement les affaires réglementaires et la pharmacovigilance

* Mission 2: Participer à la gestion et au suivi du démarrage des essais cliniques (aspects réglementaires et opérationnels, gestion de l’approvisionnement des traitements et matériels d’études cliniques…)

* Mission 3: Déployer vos compétences en vous impliquant dans des activités transverses ou initiatives qui vous tiendront à cœur.

Cette liste de missions n’est pas exhaustive et vous pourrez être impliqué dans d’autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez.

Nous mettrons tout en œuvre pour vous faire découvrir tous les aspects et les enjeux de nos métiers.

Description du profil requis

Vous suivez actuellement une formation pour vous diriger vers les métiers de la Recherche Clinique (Bac + 4/5). Une alternance en 2 ans est envisageable.

Compétences requises :

* Connaissance du cadre règlementaire des essais cliniques

* Maîtrise de la gestion du temps, fortes compétences organisationnelles et polyvalence

* Esprit d’équipe, aisance relationnelle et sens du contact

* Curiosité, dynamisme et goût du challenge

* Capacité d’analyse, rigueur et autonomie

* Bonne expression (écrit et oral)

* Maîtrise de l'anglais (écrit et oral)

* Maîtrise du Pack Office Microsoft

Durée : 12 mois minimum

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Employee Status:

Intern/Co-op (Fixed Term)

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date:

09/1/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFOREthe listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.