Fondé en 2013, Efor a su en 11 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2500 collaborateurs répartis au sein de 21 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
www.efor-group.com Nous recherchons un Chargé(e) de Validation de Procédés (H/F) pour piloter et exécuter les activités de validation dans un environnement pharmaceutique réglementé. Vous serez un acteur clé dans l'assurance de la conformité des procédés de fabrication aux normes qualité et réglementaires.
Vos missions principales :
- Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés (IQ, OQ, PQ).
- Planifier et exécuter les tests de validation en production.
- Analyser les résultats et garantir la conformité aux exigences GMP/BPF.
- Identifier et gérer les écarts, proposer des actions correctives et préventives.
- Collaborer avec les équipes R&D, production et qualité pour optimiser les procédés.
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