Inspecteur des établissements pharmaceutiques vétérinaires h/f

L’Anses recrute un/une inspecteur/trice des établissements pharmaceutiques vétérinaires (H/F) CDI



L’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV), au sein de l’Anses, assure l’évaluation des risques liés aux médicaments vétérinaires et la gestion des décisions relatives au médicament vétérinaire notamment la délivrance des autorisations administratives relatives au médicament vétérinaire, la surveillance des effets indésirables des médicaments ainsi que le contrôle des établissements pharmaceutiques et des médicaments vétérinaires.


Au sein du département inspection, surveillance et pharmacovigilance, l’unité Inspection a en charge l’inspection des établissements qui se livrent à la fabrication des médicaments vétérinaires ou de médicaments soumis à des essais cliniques ainsi qu’à la distribution en gros de ces médicaments.

Elle inspecte également les personnes et structures impliquées dans la pharmacovigilance, dans les essais cliniques, les études de sécurité non cliniques entrant dans la constitution des dossiers d’autorisation de mise sur le marché, ainsi que celles impliquées dans la mise sur le marché des médicaments autorisés. Elle réalise les enquêtes techniques relatives aux demandes d’autorisation d’ouverture et de modification de ces établissements. L’équipe est composée de 6 inspecteurs.



Sous l’autorité du chef de l’unité inspection, l’inspecteur/trice des établissements pharmaceutiques vétérinaires est en charge d’inspecter et contrôler les structures pharmaceutiques relevant de la responsabilité de l’Anses-ANMV en France et à l’étranger.

Vous serez rattaché(e) au Département Inspection, Surveillance et pharmacovigilance.


Votre quotidien

* réaliser les inspections des établissements en France ou à l'étranger et assurer leur suivi technique (ouverture et modification),
* rechercher d’éventuelles infractions et investiguer sur des dysfonctionnements constatés/signalés (cause, impact),
* représenter l'ANMV au niveau national, européen ou international et la valoriser dans son périmètre d'intervention,
* participer à l'élaboration de textes réglementaires (Bonnes Pratiques) et à l'harmonisation des pratiques d'inspection,
* partager son expertise en interne et produire des avis relatifs aux activités et opérateurs inspectés,
* collaborer avec d'autres organismes d'investigation ou d'autres autorités et valoriser les activités de l'unité auprès des parties prenantes, institutions nationales et internationales correspondantes.
* diffuser de l'information et mener des actions de sensibilisation et de formation


Votre profil

* Formation et expérience requises :

Diplôme requis : Diplôme de Docteur en pharmacie, de Docteur en médecine vétérinaire, de Docteur en médecine humaine, Bac +5 minimum dans les domaines de la chimie, chimie et technologie pharmaceutiques, ou biologie.


Diplôme complémentaire apprécié : ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité ou biotechnologiques.


Expériences similaires :

* Expérience professionnelle d’au moins 5 ans en inspection ou contrôle ou sur un site de production de médicaments ou dans le cadre de la conduite d’audit de fabricants/fournisseurs ;
* Une connaissance du domaine pharmaceutique et du management de la qualité serait un plus.


* Compétences :
* Capacité d’analyse, de synthèse et d’esprit critique : écarts, causes et conséquences;
* Capacité d’organisation et de restitution ;
* Maîtrise des techniques d’inspection ou d'audit ;
* Disponibilité, aisance relationnelle et capacités de communication ;
* Aptitude à travailler en équipe et en réseau ;
* Expérience en méthodologie de l'évaluation des risques et connaissance des référentiels métiers appréciées ;
* Maîtriser les outils informatiques relevant de son périmètre d'intervention (Workflow, Word, Excel, powerpoint…) ;
* Maitrise de l’anglais scientifique et technique : lu, écrit et parlé ;



Conditions particulières :

Déclaration publique d’intérêts*

Conditions d’exercice réglementées

Permis B exigé

Fréquents déplacements à prévoir en France et à l’étranger

Vaccination et suivi médical renforcé


Pour postuler :

* Grégory VERDIER, chef de l’unité inspection : gregory.verdier@anses.fr
* Adresser au plus tard le 02/05/2025, lettre de motivation + CV + formulaire de mobilité interne en indiquant la référence 2025-037 à recrutement@anses.fr


* En vertu de l’art. L5323-4 du code de la santé publique, le titulaire du poste sera soumis à l’obligation de remplir une déclaration publique d’intérêts. Toute personne recrutée est soumise aux règles de déontologie de l’Anses. Elles garantissent le respect des obligations notamment d’indépendance et de réserve de ses agents.


L’Anses recrute, accompagne et valorise les talents dans leur diversité pour s’engager au service de la santé publique.

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