Charge assurance qualite projet dm h/f

Winsearch, Cabinet de Recrutement dédié aux Industriels recherche pour son client, Industrie Américaine leader sur le segment du Développement & la Fabrication de système de distributions pour l'usage pharmaceutique, médical et alimentaire, un

CHARGE ASSURANCE QUALITE PROJET DM H/F

Avec 3000 collaborateurs répartis sur 9 Pays, la France fait modèle d'exemplarité et d'excellence en terme de Développement et d'Innovation.

Chaque jour, cet Industriel créée des innovations pour ses clients, ses consommateurs et ses patients qui révolutionnent l'emballage en proposant des systèmes de distribution de produits. Ces systèmes ont différentes applications, permettant aux consommateurs l'utilisation optimale de leur parfum préféré, aux enfants d'éviter les incidents liés au dosage du ketchup et aux patients de bénéficier des technologies connectées qui permettent une meilleure adaptation à leur traitement.

Intégré sur le site du Vaudreuil, au coeur d'un site de 1200 personnes, vous avez la charge de la gestion AQ des projets dans le domaine des systèmes de distribution pharmaceutiques et/ou dispositifs médicaux.

Intégré au sein d'une équipe de 11 personnes (AQ projets & AQ Produit), vous collaborer en transverse avec le service échantillon, laboratoire, industrialisation. Vos missions :

· Gérer les outils qualité dans les différentes phases projets (SPC, cdcf, amdec produit/process/moyen, DQ cotation fonctionnelle TM, plan d'expériences).

· Rédiger, vérifier et suivre la documentation sur la qualification des équipements et présenter leurs résultats

· Assurer la gestion qualité des projets dans le respect des attentes réglementaires européennes et Américaines (21CFR) et des exigences définies avec le client et les procédures internes.

· Assurer le suivi de la documentation qualité du dossier projet entre ses différents jalons : gestion des procédures projet, des livrables et validation des passages de phase.

· Gérer les fiches qualité produit /process pour transfert en production.

· Etablir le plan de qualification en fonction des criticités évaluées lors des analyses de risques.

· Etablir l'analyse des risques en lien avec l'ISO 14971 lié aux dispositifs médicaux avant mise sur le marché et validation ANSM et FDA

· Participer sur invitation aux réunions mensuelles des comités projet.