Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay est la première entreprise de travail temporaire à être évaluée "exemplaire" pour sa politique RSE 26000 par AFNOR certification. L'agence Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l'expérience en industrie pharmaceutique ou Chimique. Si votre ambition est d'intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer !
Devenez le nouveau Coordinateur Sciences Analytiques R&D H/F pour Sanofi Pasteur sur le site de Marcy l'Etoile.
Nous vous proposons un contrat pour une durée de 12 mois en journée.
Le salaire mensuel proposé est de 3202.98EUR Euros sur 13 mois.
Missions principales :
Vous êtes responsable de :
- La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire).
- Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports)
- Coordonner si besoin le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des matières premières, des substances médicamenteuses ARNm et des produits pharmaceutiques LNP
- Fournir un soutien scientifique à l'équipe pour la résolution de problèmes techniques, les enquêtes et le troubleshooting dans le laboratoire
- Assurer le suivi des résultats et des données de tendance, les analyses, la synthèse et l'interprétation et la présentation des résultats scientifiques
- Assurer la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d'analyse si nécessaire
- Représenter le laboratoire dans les réunions inter-équipes et dans les contacts externes en tant qu'expert en la matière.
- Effectuer la qualification des méthodes conformément aux réglementations en vigueur, aux directives ICH et à la Pharmacopée
- Gérer les études de robustesse analytique
- Identifier et mettre en oeuvre des suggestions d'amélioration continue
- Assurer la veille scientifique et technique pour le développement de méthodes innovantes
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