Les anneaux de Möbius sont des objets intrinsèquement chiraux, des images miroir étant générées en vrillant la bande de Möbius vers la droite ou vers la gauche. Comparée à d'autres sources de chiralité, la « chiralité de Möbius » a été peu étudiée au niveau moléculaire et constitue donc un élément stéréogénique innovant. Actuellement, un obstacle majeur reste la préparation asymétrique des composés en anneau de Möbius. En se concentrant sur un squelette de type [28]hexaphyrine, notre groupe a étudié une approche originale pour l'induction de chiralité en tirant parti du caractère dynamique du système torsadé. En effet, ce squelette est flexible et subit un équilibre P M rapide en solution, présentant ainsi une chiralité de Möbius dynamique. Cette caractéristique permet le transfert de chiralité sous contrôle thermodynamique, utile pour construire des systèmes adaptatifs. Récemment, nous avons étudié des complexes de Zn(II) d'hexaphyrines en anneau de Möbius, portant diverses fonctionnalités, et démontré des inductions de chiralité P/M élevées et modulables, contrôlées par des effecteurs achiraux, ce qui est sans précédent. Le prochain défi consiste à étudier le processus inverse, c'est-à-dire le transfert de chiralité d'un anneau de Möbius à un substrat. Plus précisément, nous visons la réalisation d'un catalyseur à partir d'une hexaphyrine en anneau de Möbius, présentant une transformation/discrimination stéréosélective qui, à terme, sera incorporé dans un squelette protéique, conduisant à des « enzymes artificielles de Möbius ». Ce projet sera mené en étroite collaboration avec l'équipe du Pr Frédéric Avenier de l'Université Paris-Saclay.
Activités
Le travail du post-doctorant à Rennes consistera en la conception et la synthèse d'hexaphyrines en anneau de Möbius fonctionnalisées par des bras coordinants chiraux, des groupes réactifs pour la bio-conjugaison ainsi que des groupes hydro-solubilisants. La complexation du zinc dans des milieux biocompatibles, ciblant l'induction de chiralité P/M, sera ensuite étudiée par RMN, absorption UV-vis et analyse de dichroïsme circulaire. Les systèmes optimisés seront transférés dans les prochaines étapes du projet.
Compétences
Le candidat doit être titulaire d'un doctorat en chimie et doit être formé à la synthèse organique multi-étape et à l'analyse RMN. Une expérience en chimie de coordination supramoléculaire, ou dans la caractérisation en solution de composés macrocycliques dynamiques sera un plus.
Contexte de travail
Les travaux de recherche seront menés à l'Institut des Sciences Chimiques de Rennes, dans l'équipe Organométalliques : Matériaux et Catalyse, sous la direction du Dr Stéphane Le Gac.
Le poste se situe dans un secteur relevant de la protection du potentiel scientifique et technique (PPST), et nécessite donc, conformément à la réglementation, que votre arrivée soit autorisée par l'autorité compétente du MESR.
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